En la semana en la que se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), la presidenta de la Asociación Alavesa de ELA, Txaro Mardaratz, reclama que la Ley ELA se traduzca cuanto antes en medidas reales y financiación efectiva. Las personas afectadas y sus familias necesitan apoyo inmediato, más recursos para terapias y cuidados, y una mayor coordinación entre administraciones, porque que el tiempo es un factor vital para quienes conviven con esta enfermedad.