Este livro é uma coletânea de relatos, desabafos e confissões, extraídos de uma pesquisa retrospectiva realizada nas entrevistas semiestruturadas, que fazem parte dos prontuários de pessoas diagnosticadas com Doença de Parkinson, que são acompanhados no Programa Multifuncional para o Parkinson (PMP) do Grupo Cynthia Charone.
A convivência com pessoas diagnosticadas com Doença de Parkinson (PDDP) e seus relatos informais, instigou a autora principal dessa obra a se aprofundar no universo individual e coletivo dessas pessoas, através de dados de seus prontuários, aliados a revisão integrativa da literatura mais atual, para trazer as melhores evidências cientificas para em conjunto, elaborar uma tecnologia de informação sobre a Doença de Parkinson, mas sobretudo, para colocar os holofotes sobre quem tem o conhecimento mais íntimo para orientar sobre como agir, tratar, ajudar e respeitar o individuo diagnosticado.
Esse conhecimento é o da própria pessoa com DP, que infelizmente, muitas vezes, não é tratada no centro dos cuidados, nem pela própria figura do médico.
Vivenciar esse diagnóstico é experimentar, muitas vezes, sintomas motores e não motores visíveis, disfuncionais e
incômodos. É não ter a certeza da cognição no amanhã e além de tudo, ter a convivência com estigmas e tratamentos indignos, sofridos na sociedade, mas também por familiares…
Sugerimos que ao iniciar a leitura, o leitor se coloque na posição empática e humanizada, para que possa perceber, que toda essa vivência envolve muito além do diagnóstico de Parkinson, envolve a dor na alma e no espírito.
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