Esquizofrenoias

Janine Mathias é conhecida por sua cadência musical. Do samba ela não nega suas raízes, é filha de sambista do berço boêmio de Brasília, cidade onde nasceu e aprendeu nas ruas o RAP que mudou sua história, radicada em Curitiba desde 2009 foi lá que nasceu profissionalmente para música. Ela canta a autoestima da mulher Negra e celebra em cada canção a sua ancestralidade. Cantora, compositora, atriz, mãe, celíaca e empreendedora cultural já dividiu palco com grandes nomes como Criolo, Sandra de Sá, Fabiana Cozza, Ellen Oléria e Nei Lopes. Tem seu trabalho autoral com diversos singles já lançados e na discografia o EP “Eu quero mergulhar” e o disco “Dendê” que é o retrato da Música Preta Brasileira (com destaques para as músicas "Bom dia" que cresceu e se tornou clipe durante a pandemia e "Dendê" feat com Rincon Sapiência). Seu segundo álbum solo: “o RAP do meu Samba”, com produção de Rodrigo Campos e participação de Criolo, o disco chega em todas as plataformas no segundo semestre de 2024. Ela é samba, é RAP, é soul, é diversidade musical e cultural da Música Preta Brasileira. Seja nosso apoiador: apoia.se/esquizofrenoias

Vindo de Taboão da Serra, região metropolitana de São Paulo, Felipe Kot subiu aos palcos em 2017 nas noites de Open-Mic do Season One. Considerado uma revelação do stand-up comedy com seu estilo único de contar histórias e prender a atenção da plateia, sempre prepara um final surpreendente. Seja nosso apoiador: apoia.se/esquizofrenoias

Nesse episódio, Amanda Ramalho conversa com Antoine Daher, presidente da Casa Hunter, Febrararas e Casa dos Raros, e a médica geneticista Dra. Rayana Maia (CRM: PB 9334) sobre o impacto das doenças raras nas famílias e o potencial da terapia gênica para mudar o curso das doenças de origem genética. Conteúdo patrocinado pela Pfizer. Apoio SBGM. Referências:Mayo Clinic. Gene Therapy. Disponível em: https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/gene-therapy/about/pac-20384619. Acesso em agosto/2024Rare Disease Clinical Research Network. What are rare disease? Disponível em: https://www.rarediseasesnetwork.org/about/what-are-rare-diseases. Acesso em agosto/2024Interfarma. Doenças Raras: A urgência do acesso à saúde. Disponível em: https://www.interfarma.org.br/wp-content/uploads/2021/04/doencas-raras-a-urgencia-do-acesso-a-saude-interfarma.pdf. Acesso em agosto/2024Boston Children’s Hospital. After decades of evolution, gene therapy arrives. Disponível em: https://answers.childrenshospital.org/gene-therapy-history/. Acesso em agosto/2024Rafael Linden. Terapia gênica: o que é, o que não é e o que será. Estudos Avançados. 2010; 24 (70):31-69. Marwaha, S., Knowles, J.W. & Ashley, E.A. A guide for the diagnosis of rare and undiagnosed disease: beyond the exome. Genome Med. 2022 Feb 28;14(1):23 O podcast expõe o ponto de vista do entrevistado, não refletindo, necessariamente, a opinião da Pfizer Brasil Ltda. Material destinado aos profissionais habilitados a prescrever e dispensar medicamentos, associações de pacientes e público geral. Caso queira entrar em contato conosco, acesse aqui: www.pfizer.com.br PP-UNP-BRA-5720 / PPUNP-BRA-5695 - Outubro/2024

A mineira Alexandra Farah é reconhecida por sua trajetória como jornalista especializada em moda, tecnologia e sustentabilidade. Graduada em Jornalismo pela PUC Minas, especializou-se em moda no renomado Fashion Institute of Technology (FIT) em Nova York. Foi diretora do site Chic, por Gloria Kalil, e apresentadora e editora do programa Moda & Negócios na BandNewsTV. Durante 13 anos, deixou sua marca na Vogue Brasil, como colunista de tendências de moda e editora, com ampla experiência em cobertura de desfiles e eventos internacionais, além da criação de novos produtos editoriais como Miss V e Vogue Tech. Seu compromisso com a disseminação do conhecimento a levou a fundar e promover o Festival de Cinema e Moda, Filme Fashion, em 2003, e a publicar o livro "101 Filmes para Quem Ama Moda" em 2016, uma obra que oferece um olhar perspicaz sobre o mundo do figurino no cinema, publicado pela editora Senai-SP . Também deixou sua marca ao organizar, entre 2015 e 2019, o pioneiro festival de inovação e moda, Wear Brasil. Atualmente é podcaster no canal Reset, onde compartilha insights e reflexões sobre moda e sustentabilidade. Sua conexão com suas raízes e sua busca incessante por inovação continuam a inspirar e influenciar gerações no mundo da moda e além. Seja nosso apoiador: apoia.se/esquizofrenoias